Witamy w ankiecie dotyczącej zdrowia psychicznego przeprowadzanej przez Europejskie Konsorcjum ds. Hemofilii (EHC), międzynarodową organizację non-profit reprezentującą 49 krajowych organizacji pacjentów z rzadkimi zaburzeniami krzepnięcia krwi.
Proszę wyobrazić sobie świat, w którym wyzwania związane z zaburzeniami krzepnięcia krwi, z którymi mierzy się Pan/Pani lub Pana/Pani opiekun, są naprawdę rozumiane, a dostosowane do potrzeb wsparcie psychologiczne jest dostępne w każdym ośrodku leczenia hemofilii w Europie.
Wypełniając naszą ankietę:
- podzieli się Pan/Pani swoją historią;
- doprowadzi Pan/Pani do prawdziwych zmian;
- przyczyni się Pan/Pani do budowy solidarności.
To nie jest tylko kolejny kwestionariusz, to szansa, aby upewnić się, że nikt nie będzie samotnie zmagać się z izolacją, lękiem lub stygmatyzacją.
Czy chce Pan/Pani pomóc w kształtowaniu lepszej opieki w swoim kraju i poza nim?
Jeśli tak, będziemy niezmiernie wdzięczni za wypełnienie tej ankiety do 9 listopada 2025 r.
Pragniemy zwrócić uwagę, że ta ankieta jest przeznaczona dla:
- osób żyjących z zaburzeniem krzepnięcia krwi,
- opiekunów lub członków rodziny opiekujących się osobą z zaburzeniem krzepnięcia krwi.
Jeśli nie należy Pan/Pani do żadnej z tych grup, uprzejmie prosimy o niewypełnianie tej ankiety.
Zastrzeżenie:
Udział w tej ankiecie jest anonimowy i dobrowolny, a respondent może wycofać się w dowolnym momencie przed przesłaniem odpowiedzi. Informacje podane w tej ankiecie zostaną wykorzystane wyłącznie do celów badawczych. Wszystkie dane będą bezpiecznie przechowywane i przetwarzane zgodnie z ogólnym rozporządzeniem o ochronie danych (RODO). W przypadku pytań dotyczących danych lub chęci skorzystania z przysługujących praw (np. prawa dostępu, sprostowania, usunięcia danych) prosimy o kontakt z nami. Przechodząc do wypełnienia tej ankiety, respondent przyjmuje do wiadomości i akceptuje niniejsze warunki.
Dziękujemy za poświęcony czas i przekazane informacje!
Zespół EHC
Proszę wyobrazić sobie świat, w którym wyzwania związane z zaburzeniami krzepnięcia krwi, z którymi mierzy się Pan/Pani lub Pana/Pani opiekun, są naprawdę rozumiane, a dostosowane do potrzeb wsparcie psychologiczne jest dostępne w każdym ośrodku leczenia hemofilii w Europie.
Wypełniając naszą ankietę:
- podzieli się Pan/Pani swoją historią;
- doprowadzi Pan/Pani do prawdziwych zmian;
- przyczyni się Pan/Pani do budowy solidarności.
To nie jest tylko kolejny kwestionariusz, to szansa, aby upewnić się, że nikt nie będzie samotnie zmagać się z izolacją, lękiem lub stygmatyzacją.
Czy chce Pan/Pani pomóc w kształtowaniu lepszej opieki w swoim kraju i poza nim?
Jeśli tak, będziemy niezmiernie wdzięczni za wypełnienie tej ankiety do 9 listopada 2025 r.
Pragniemy zwrócić uwagę, że ta ankieta jest przeznaczona dla:
- osób żyjących z zaburzeniem krzepnięcia krwi,
- opiekunów lub członków rodziny opiekujących się osobą z zaburzeniem krzepnięcia krwi.
Jeśli nie należy Pan/Pani do żadnej z tych grup, uprzejmie prosimy o niewypełnianie tej ankiety.
Zastrzeżenie:
Udział w tej ankiecie jest anonimowy i dobrowolny, a respondent może wycofać się w dowolnym momencie przed przesłaniem odpowiedzi. Informacje podane w tej ankiecie zostaną wykorzystane wyłącznie do celów badawczych. Wszystkie dane będą bezpiecznie przechowywane i przetwarzane zgodnie z ogólnym rozporządzeniem o ochronie danych (RODO). W przypadku pytań dotyczących danych lub chęci skorzystania z przysługujących praw (np. prawa dostępu, sprostowania, usunięcia danych) prosimy o kontakt z nami. Przechodząc do wypełnienia tej ankiety, respondent przyjmuje do wiadomości i akceptuje niniejsze warunki.
Dziękujemy za poświęcony czas i przekazane informacje!
Zespół EHC