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Willkommen bei der CF Europe Access2Meds-Umfrage!


Wozu dient diese Umfrage?

CF Europe und der Cystic Fibrosis Trust führen eine Umfrage durch, um mehr über den Zugang von Menschen in ganz Europa zu Mukoviszidose (=Cystische Fibrose/CF) -Medikamenten zu erfahren. Diese Umfrage wird in 38 Mitgliedsländern von CF Europe durchgeführt. Damit sollen sich die CF-Communities dieser Länder zukünftig gesundheitspolitisch mehr Gehör verschaffen können.

Wer soll an dieser Umfrage teilnehmen?

Diese Umfrage richtet sich an Menschen mit Mukoviszidose (=CF), deren Familienmitglieder/Betreuer und an alle BehandlerInnen in den CF-Ambulanzen. Die Umfrage besteht aus sechs Abschnitten, und das Ausfüllen beansprucht 10 – 15 Minuten. Wir empfehlen, dass ein Elternteil/ein Erziehungsberechtigter diese Umfrage für CF-Betroffene bis 16 Jahre ausfüllt.

Wie werden die Ergebnisse genutzt?

Ihre Antworten in dieser Umfrage helfen uns, die Erfahrungen und Wahrnehmungen bezüglich des Zugangs zu verschiedenen CF-Medikamenten in unterschiedlichen Ländern zu verstehen, und auch, wie die Coronavirus-Pandemie (COVID-19) Ihren Zugang zu Medikamenten beeinflusst hat.

Ihre Antworten werden anonym weitergeleitet und ausgewertet. Wir erheben keine Informationen, durch die Sie identifiziert werden könnten. Die von Ihnen gemachten Angaben werden vom Cystic Fibrosis Trust im Namen von CF Europe erfasst und mit Informationen von Menschen aus ganz Europa zusammengeführt und ausgewertet. Nach Abschluss der Analyse sollen die Daten/Ergebnisse in einem wissenschaftlichen Journal veröffentlicht werden. Die Ergebnisse können dazu beitragen, zukünftige politische Maßnahmen in ganz Europa zu beeinflussen und Bereiche für weiterführende Arbeiten oder Forschungen zu identifizieren.

Wir sind Ihnen sehr dankbar, dass Sie sich die Zeit nehmen, an dieser Umfrage teilzunehmen. Ihre Antworten werden uns helfen, den Zugang zu Arzneimitteln in Ihrem Land zu verstehen, und dazu beitragen, die Versorgung von CF-Betroffenen in ganz Europa zu verbessern.
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