CROQALM - Modul 10 2019/3 (poslijeanalitika) Survey

Question Title

* 2. Kojoj vrsti ustanove pripada Vaš laboratorij:

Primarnoj/privatnoj zdravstvenoj zaštiti

Sekundarnoj zdravstvenoj zaštiti

Tercijarnoj zdravstvenoj zaštiti

Question Title

* 3. U slučaju nedostatka referentnog intervala preporučenog od strane Hrvatske komore medicinskih biokemičara (HKMB) koji drugi izvor koristite za referentni interval:

Referentni interval deklariran od strane proizvođača reagensa

Referentni interval kao rezultat multicentričnih studija

Referntni interval prema podacima iz literature i aktualnog stanja struke

Question Title

* 4. Jeste li u Vašem laboratoriju napravili verifikaciju prihvatljivosti primjenjivanog referentnog intervala:

Ako ne, navedite razlog

Question Title

* 5. Kako postupate u slučaju nedostatka referentnog intervala za pojedinu dobnu skupinu pacijenta:

Objedinjujemo sa sljedećom dobnom skupinom i izdajemo nalaz s referentnim intervalom te dobne skupine

Izdajemo nalaz bez pripadajućeg referentnog intervala uz pojašnjenje u području „Komentari“ na laboratorijskom nalazu

Drugo, navedite

Question Title

* 6. Imate li u laboratorijskom informatičkom sustavu (LIS) implementiran „delta check“ (testiranje razlike između dva uzastopna rezultata za istog pacijenta):

Ne, koristimo ručni način izračuna

Uopće ne koristimo „delta check“

Question Title

* 7. Ako je odgovor na prethodno pitanje da, na koji način ste definirali „delta check“ u LIS-u:

Značajna promjena rezultata (RCV)

Delta razlika

Delta promjena u postotku

Stopa promjene

Stopa promjene u postotku

Question Title

* 8. Za koju skupinu pretraga koristite „delta check“ (moguće je zaokružiti više odgovora):

Opće biokemijske pretrage

Hematologija

Koaguacija

Specijalna biokemija

Hitne pretrage

Ne koristimo „delta check“

Ostalo (navedite što)

Question Title

* 9. Koji vremenski period koristite za „delta check“:

1-3 dana

2-5 dana

> 5 dana

Question Title

* 10. Na koji način postupate s uzorkom kada ga razrjeđujete ručno?

Prema uputama proizvođača

Prema vlastitom protokolu

Ne razrjeđujemo ručno, koristimo samo automatsko razrjeđivanje s analizatora

Question Title

* 11. Što smatrate najopravdanijim razlogom za ponavljanje mjerenja (moguće je zaokružiti više odgovora):

Rezultat uz koji stoji opaska s analizatora bez obzira nalazi li se unutar mjernog područja ili izvan njega

Rezultat koji nema opasku s analizatora, ali je izvan mjernog područja

Rezultat koji se ne uklapa u ostale rezultate nalaza

Rezultat koji nije u skladu s dijagnozom/kliničkom slikom pacijenta

Question Title

* 12. Koristite li refleksno i/ili reflektivno testiranje u Vašem laboratoriju:

Question Title

* 13. Ako je odgovor na prethodno pitanje „da“, za koje pretrage koristite refleksno i/ili reflektivno testiranje?

Question Title

* 14. Liječnik je zadao na uputnici ukupni i direktni bilirubin. Vrijednost ukupnog bilirubina je unutar referentnog intervala. Što biste napravili:

Neovisno o vrijednost ukupnog bilirubina odredili i direktni bilirubin jer tako je tražio liječnik

Odredili prvo ukupni bilirubin i na temelju dobivene vrijednosti postupili prema laboratorijskom protokolu o refleksnom testiranju

Question Title

* 15. Otkuda ste preuzeli kritične vrijednosti:

Od HKMB, dokument „Kritične vrijednosti laboratorijskih nalaza i izvještavanje o kritičnim vrijednostima

Od međunarodnih stručnih organizacija (EFLM, IFCC)

Drugih literaturnih izvora

Question Title

* 16. Javljate li kritičnu vrijednost čim dobijete rezultat ili nakon ponovljenog mjerenja:

Da, odmah

Ponekad

Nakon ponovljenog mjerenja

Question Title

* 17. U kojem vremenskom periodu javljate kritičnu vrijednost:

Unutar 30 minuta od potvrde rezultata mjerenja

Unutar sat vremena od potvrde rezultata mjerenja

Kad uspijemo dobiti liječnika/odjel

Question Title

* 18. Vodite li zapisnik o javljenoj kritičnoj vrijednosti liječniku/odjelu:

Ponekad

Question Title

* 19. Koristite li preporučene standardizirane napomene u području „Komentari“ na nalazu:

Da, kad god je to moguće

Ponekad

Ne, imamo vlastite napomene

Question Title

* 20. Ako dobiveni rezultat pretrage zahtjeva dodatno pojašnjenje/interpretaciju to najčešće rješavate:

Komunikacijom s liječnikom koji je pretragu zatražio

Pojašnjenje upisujemo u području „Komentara“ na nalazu

Upisujem komentar uz komunikaciju s liječnikom

Nemamo takvih slučajeva

Question Title

* 21. Koliko dugo čuvate uzorke nakon analize:

24 sata

48 sati

> 48 sati

Bacamo ih na kraju radnog dana zbog nedostatka adekvatnog prostora za pohranu

Onoliko koliko su preporuke za svaku pojedinu vrstu uzorka/pretraga

Question Title

* 22. Koje indikatore kvalitete poslijeanalitičke faze pratite u Vašem laboratoriju:

Vremenski interval izvještavanja rezultata (TAT)

Postotak netočnih (opozvanih) nalaza

Izvještavanje o kritičnim vrijednostima

Ne pratimo ih

Question Title

* 23. Na koji način pratite TAT u svom laboratoriju:

Od vremena upisa zahtjeva u LIS do vremena potvrde nalaza

Od vremena uzorkovanja do vremena potvrde nalaz

Ne pratimo TAT

Question Title

* 24. U kojem obliku najčešće izdajete laboratorijske nalaze:

Papirnatom, pacijentima koji dođu u laboratorij

Papirnatom, odjelima/ambulantama

Elektroničkom, putem BIS-a/CEZIH-a

Question Title

* 25. Šaljete li pacijentima nalaze elektroničkom poštom:

Da, ali moraju prethodno osobno popunuti zahtjev za slanjem nalaza e-poštom

CROQALM - Modul 10 2019/3 (poslijeanalitika)

Question Title

* 1. Molimo navedite šifru laboratorija.

Question Title

* 2. Kojoj vrsti ustanove pripada Vaš laboratorij:

Question Title

* 3. U slučaju nedostatka referentnog intervala preporučenog od strane Hrvatske komore medicinskih biokemičara (HKMB) koji drugi izvor koristite za referentni interval:

Question Title

* 4. Jeste li u Vašem laboratoriju napravili verifikaciju prihvatljivosti primjenjivanog referentnog intervala:

Question Title

* 5. Kako postupate u slučaju nedostatka referentnog intervala za pojedinu dobnu skupinu pacijenta:

Question Title

* 6. Imate li u laboratorijskom informatičkom sustavu (LIS) implementiran „delta check“ (testiranje razlike između dva uzastopna rezultata za istog pacijenta):

Question Title

* 7. Ako je odgovor na prethodno pitanje da, na koji način ste definirali „delta check“ u LIS-u:

Question Title

* 8. Za koju skupinu pretraga koristite „delta check“ (moguće je zaokružiti više odgovora):

Question Title

* 9. Koji vremenski period koristite za „delta check“:

Question Title

* 10. Na koji način postupate s uzorkom kada ga razrjeđujete ručno?

Question Title

* 11. Što smatrate najopravdanijim razlogom za ponavljanje mjerenja (moguće je zaokružiti više odgovora):

Question Title

* 12. Koristite li refleksno i/ili reflektivno testiranje u Vašem laboratoriju:

Question Title

* 13. Ako je odgovor na prethodno pitanje „da“, za koje pretrage koristite refleksno i/ili reflektivno testiranje?

Question Title

* 14. Liječnik je zadao na uputnici ukupni i direktni bilirubin. Vrijednost ukupnog bilirubina je unutar referentnog intervala. Što biste napravili:

Question Title

* 15. Otkuda ste preuzeli kritične vrijednosti:

Question Title

* 16. Javljate li kritičnu vrijednost čim dobijete rezultat ili nakon ponovljenog mjerenja:

Question Title

* 17. U kojem vremenskom periodu javljate kritičnu vrijednost:

Question Title

* 18. Vodite li zapisnik o javljenoj kritičnoj vrijednosti liječniku/odjelu:

Question Title

* 19. Koristite li preporučene standardizirane napomene u području „Komentari“ na nalazu:

Question Title

* 20. Ako dobiveni rezultat pretrage zahtjeva dodatno pojašnjenje/interpretaciju to najčešće rješavate:

Question Title

* 21. Koliko dugo čuvate uzorke nakon analize:

Question Title

* 22. Koje indikatore kvalitete poslijeanalitičke faze pratite u Vašem laboratoriju:

Question Title

* 23. Na koji način pratite TAT u svom laboratoriju:

Question Title

* 24. U kojem obliku najčešće izdajete laboratorijske nalaze:

Question Title

* 25. Šaljete li pacijentima nalaze elektroničkom poštom: