Monitorowanie Szczepień COVID-19, Polska (CoVaST-PL) |
Świadoma zgoda
Opis
Wieloośrodkowy projekt badawczy, którego celem jest zebranie informacji na temat objawów związanymi ze szczepieniami COVID-19, włączając objawy ze strony jamy ustnej, w szczególności odpowiedzi poszczepiennej, która wystąpiła w krótkim czasie po otrzymaniu szczepień. Grupą docelową badania jest populacja osób związana z opieką zdrowotną, która otrzymała szczepienia we wczesnym etapie programu. Kwestionariusz składa się z 21 pytań, którego wypełnienie zajmie około 5 minut. Celem projektu jest nabycie i poszerzenie wiedzy dotyczącej bazpieczeństwa szczepień COVID-19. Projekt w trakcie rejestracji w National Institutes of Health, US.
Uczestnictwo w projekcie
Kryteria
Każdy pracownik opieki zdrowotnej jest uprawniony do dobrowolnego uczestnictwa w badaniu po 30 dniach od pierwszej dawki szczepionki COVID-19. Uczestnicy muszą być w wieku 18 lat lub powyżej.
Korzyści
Uczestniczenie w wieloośrodkowym projekcie badawczym wzbogaci wiedzę naukową oraz dostarczy informacji dla organów decyzyjnych na szczeblu lokalnym, narodowym i międzynarodowym na temat bezpieczeństwa i wczesnych objawów ubocznych szczepień COVID-19. Udział w powyższym badaniu nie podlega gratyfikacji.
Ryzyko
Nie stwierdzono niekorzystnych efektów oraz żadnego ryzyka związanego z uczestnictwem w powyższym badaniu.
Ochrona danych osobowych
Udział w badaniu jest w pełni anonimowy i nie wymaga podania danych osobowych. Zarządzaniem danymi odpowiada Masaryk University (MUNI), dane zostaną użyte przez MUNI oraz jego partnerów do celu powyższego badania w obszarze zdrowia publicznego. Dane będą przetwarzanie i analizowane w czasie trwania projektu zgodnie z zaleceniami Ochrony Danych Osobowych (RODO). Po zakończeniu badania dane będą bezpiecznie przechowywane przez MUNI jako potwierdzenie integralności badania.
Kontakt
Dr hab. n. med. Arkadiusz Dziedzic
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
email: adziedzic@sum.edu.pl
Wieloośrodkowy projekt badawczy, którego celem jest zebranie informacji na temat objawów związanymi ze szczepieniami COVID-19, włączając objawy ze strony jamy ustnej, w szczególności odpowiedzi poszczepiennej, która wystąpiła w krótkim czasie po otrzymaniu szczepień. Grupą docelową badania jest populacja osób związana z opieką zdrowotną, która otrzymała szczepienia we wczesnym etapie programu. Kwestionariusz składa się z 21 pytań, którego wypełnienie zajmie około 5 minut. Celem projektu jest nabycie i poszerzenie wiedzy dotyczącej bazpieczeństwa szczepień COVID-19. Projekt w trakcie rejestracji w National Institutes of Health, US.
Uczestnictwo w projekcie
Kryteria
Każdy pracownik opieki zdrowotnej jest uprawniony do dobrowolnego uczestnictwa w badaniu po 30 dniach od pierwszej dawki szczepionki COVID-19. Uczestnicy muszą być w wieku 18 lat lub powyżej.
Korzyści
Uczestniczenie w wieloośrodkowym projekcie badawczym wzbogaci wiedzę naukową oraz dostarczy informacji dla organów decyzyjnych na szczeblu lokalnym, narodowym i międzynarodowym na temat bezpieczeństwa i wczesnych objawów ubocznych szczepień COVID-19. Udział w powyższym badaniu nie podlega gratyfikacji.
Ryzyko
Nie stwierdzono niekorzystnych efektów oraz żadnego ryzyka związanego z uczestnictwem w powyższym badaniu.
Ochrona danych osobowych
Udział w badaniu jest w pełni anonimowy i nie wymaga podania danych osobowych. Zarządzaniem danymi odpowiada Masaryk University (MUNI), dane zostaną użyte przez MUNI oraz jego partnerów do celu powyższego badania w obszarze zdrowia publicznego. Dane będą przetwarzanie i analizowane w czasie trwania projektu zgodnie z zaleceniami Ochrony Danych Osobowych (RODO). Po zakończeniu badania dane będą bezpiecznie przechowywane przez MUNI jako potwierdzenie integralności badania.
Kontakt
Dr hab. n. med. Arkadiusz Dziedzic
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
email: adziedzic@sum.edu.pl