Au Canada, les inégalités et les disparités en matière de soins de santé existent, persistent et, dans certains cas, se multiplient. Bon nombre de ces inégalités sont le résultat des désavantages sociaux et économiques relatifs des gens et des groupes. Les inégalités dans les résultats de santé ou dans l’accès aux soins peuvent également être systémiques lorsque des disparités sont observables entre les groupes de population (par exemple, raciaux ou ethniques). Dirigé par des patients arthritiques, le comité ACE (Arthritis Consumer Experts) est le plus important défenseur des droits des patients atteints d’arthrite au Canada. Il s’engage à comprendre et à sensibiliser les gens aux inégalités liées à la prestation des services, au traitement et à la gestion de l’arthrite, ainsi qu’à l’autoreprésentation.

Quels sont les renseignements que l’on me demande de partager ?

L’enquête vous demande de partager des détails sur les inégalités ou la discrimination dont vous avez été victime ou témoin en tant que personne atteinte d’arthrite; l’impact de ces incidents et la façon dont les gens prennent soin d’eux-mêmes et des autres face aux inégalités en matière de santé.

Comment les renseignements que je fournis seront-ils utilisés ?

À partir des résultats de l’enquête, le comité ACE s’efforcera d’améliorer ou de créer de nouvelles ressources pour aider à combler les lacunes en matière de soins de l’arthrite identifiées par les personnes atteintes d’arthrite comme vous. Nous partagerons également les résultats de l’enquête avec les décideurs de la collectivité, du gouvernement et du secteur privé afin de nous assurer qu’ils sont conscients de la façon dont les inégalités dans les soins de l’arthrite affectent les personnes aux prises avec cette maladie.

De quelle façon ma vie privée sera-t-elle protégée ?

Le comité ACE veillera à ce que les réponses à l’enquête restent confidentielles et anonymes. Des tendances seront dégagées des renseignements qui nous seront communiqués afin que nous puissions mieux comprendre qui, comment, où et pourquoi les inégalités en matière de soins de santé sont constatées.

Consentement

La participation à cette enquête est volontaire. Vous pouvez cesser d’y participer à tout moment. Si vous décidez de ne plus y participer, vos réponses ne seront pas utilisées. Dans vos réponses, veuillez ne pas inclure de renseignements qui pourraient permettre de vous identifier ou d’identifier d’autres personnes (par exemple, leurs noms et adresses). Vous devrez donner votre consentement une fois que vous aurez répondu aux questions de l’enquête et que vous serez prêt à soumettre vos réponses.

En fonction de vos réponses, il vous faudra environ 15 minutes pour répondre à cette enquête. Vous serez invité à partager des détails sur les inégalités ou la discrimination dont vous avez fait l’objet lors de l’accès aux soins pour l’arthrite et sur la façon dont cela vous a affecté.

Veuillez noter que toutes les questions de cette enquête nécessitent une réponse.
 
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