CPAQQ Choix de sujets pour 2017 Survey

Veuillez indiquez votre niveau d'intérêt pour chacun des sujets ci-dessous.
Nous serons en mesure de traiter environ 3 sujets principaux et quelques sujets mineurs lors des 3 rencontres de la saison 2017.

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Gestion du risque et FMEA	Gestion du risque et FMEA 1	Gestion du risque et FMEA 2	Gestion du risque et FMEA 3	Gestion du risque et FMEA 4	Gestion du risque et FMEA 5
Revue annuelle de qualité des produits	Revue annuelle de qualité des produits 1	Revue annuelle de qualité des produits 2	Revue annuelle de qualité des produits 3	Revue annuelle de qualité des produits 4	Revue annuelle de qualité des produits 5
Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017	Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 1	Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 2	Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 3	Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 4	Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 5
Data integrity et Bonnes pratique documentaires	Data integrity et Bonnes pratique documentaires 1	Data integrity et Bonnes pratique documentaires 2	Data integrity et Bonnes pratique documentaires 3	Data integrity et Bonnes pratique documentaires 4	Data integrity et Bonnes pratique documentaires 5
Culture Qualité et amélioration continue	Culture Qualité et amélioration continue 1	Culture Qualité et amélioration continue 2	Culture Qualité et amélioration continue 3	Culture Qualité et amélioration continue 4	Culture Qualité et amélioration continue 5
Coût de la qualité/non-qualité	Coût de la qualité/non-qualité 1	Coût de la qualité/non-qualité 2	Coût de la qualité/non-qualité 3	Coût de la qualité/non-qualité 4	Coût de la qualité/non-qualité 5
Règlementation internationale vs Canada	Règlementation internationale vs Canada 1	Règlementation internationale vs Canada 2	Règlementation internationale vs Canada 3	Règlementation internationale vs Canada 4	Règlementation internationale vs Canada 5
Capsule Techno	Capsule Techno 1	Capsule Techno 2	Capsule Techno 3	Capsule Techno 4	Capsule Techno 5

Gestion du risque et FMEA

Gestion du risque et FMEA 1

Gestion du risque et FMEA 2

Gestion du risque et FMEA 3

Gestion du risque et FMEA 4

Gestion du risque et FMEA 5

Revue annuelle de qualité des produits

Revue annuelle de qualité des produits 1

Revue annuelle de qualité des produits 2

Revue annuelle de qualité des produits 3

Revue annuelle de qualité des produits 4

Revue annuelle de qualité des produits 5

Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017

Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 1

Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 2

Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 3

Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 4

Nouvelle réglementation BONNES PRATIQUES DE FABRICATION 2017 5

Data integrity et Bonnes pratique documentaires

Data integrity et Bonnes pratique documentaires 1

Data integrity et Bonnes pratique documentaires 2

Data integrity et Bonnes pratique documentaires 3

Data integrity et Bonnes pratique documentaires 4

Data integrity et Bonnes pratique documentaires 5

Culture Qualité et amélioration continue

Culture Qualité et amélioration continue 1

Culture Qualité et amélioration continue 2

Culture Qualité et amélioration continue 3

Culture Qualité et amélioration continue 4

Culture Qualité et amélioration continue 5

Coût de la qualité/non-qualité

Coût de la qualité/non-qualité 1

Coût de la qualité/non-qualité 2

Coût de la qualité/non-qualité 3

Coût de la qualité/non-qualité 4

Coût de la qualité/non-qualité 5

Règlementation internationale vs Canada

Règlementation internationale vs Canada 1

Règlementation internationale vs Canada 2

Règlementation internationale vs Canada 3

Règlementation internationale vs Canada 4

Règlementation internationale vs Canada 5

Capsule Techno

Capsule Techno 1

Capsule Techno 2

Capsule Techno 3

Capsule Techno 4

Capsule Techno 5

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Entente de qualité	Entente de qualité 1	Entente de qualité 2	Entente de qualité 3	Entente de qualité 4	Entente de qualité 5
Évaluation, analyse et investigation des plaintes	Évaluation, analyse et investigation des plaintes 1	Évaluation, analyse et investigation des plaintes 2	Évaluation, analyse et investigation des plaintes 3	Évaluation, analyse et investigation des plaintes 4	Évaluation, analyse et investigation des plaintes 5
Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs	Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 1	Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 2	Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 3	Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 4	Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 5
Approbation et transferts de méthodes analytiques	Approbation et transferts de méthodes analytiques 1	Approbation et transferts de méthodes analytiques 2	Approbation et transferts de méthodes analytiques 3	Approbation et transferts de méthodes analytiques 4	Approbation et transferts de méthodes analytiques 5
Pharmacovigilance	Pharmacovigilance 1	Pharmacovigilance 2	Pharmacovigilance 3	Pharmacovigilance 4	Pharmacovigilance 5
Stabilité des produits en transport	Stabilité des produits en transport 1	Stabilité des produits en transport 2	Stabilité des produits en transport 3	Stabilité des produits en transport 4	Stabilité des produits en transport 5
Programme de stabilité	Programme de stabilité 1	Programme de stabilité 2	Programme de stabilité 3	Programme de stabilité 4	Programme de stabilité 5
Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre)	Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 1	Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 2	Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 3	Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 4	Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 5
Assurance qualité lors des activités de dévelloppement	Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 1	Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 2	Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 3	Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 4	Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 5
Profil d'un technicien ou professionnel en AQ	Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 1	Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 2	Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 3	Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 4	Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 5
Packaging component analysis	Packaging component analysis 1	Packaging component analysis 2	Packaging component analysis 3	Packaging component analysis 4	Packaging component analysis 5
Audit et GMP	Audit et GMP 1	Audit et GMP 2	Audit et GMP 3	Audit et GMP 4	Audit et GMP 5
Indices de performance	Indices de performance 1	Indices de performance 2	Indices de performance 3	Indices de performance 4	Indices de performance 5
AQL vs 100% pour IPC	AQL vs 100% pour IPC 1	AQL vs 100% pour IPC 2	AQL vs 100% pour IPC 3	AQL vs 100% pour IPC 4	AQL vs 100% pour IPC 5
Systèmes qualité (capa, recall, etc.)	Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 1	Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 2	Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 3	Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 4	Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 5
Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche)	Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 1	Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 2	Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 3	Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 4	Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 5
Audits internes	Audits internes 1	Audits internes 2	Audits internes 3	Audits internes 4	Audits internes 5
Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation)	Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 1	Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 2	Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 3	Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 4	Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 5
Gestion de la documentation changeante	Gestion de la documentation changeante 1	Gestion de la documentation changeante 2	Gestion de la documentation changeante 3	Gestion de la documentation changeante 4	Gestion de la documentation changeante 5
Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique	Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 1	Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 2	Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 3	Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 4	Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 5
Inspection	Inspection 1	Inspection 2	Inspection 3	Inspection 4	Inspection 5
Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces	Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 1	Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 2	Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 3	Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 4	Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 5
Lean , 6 sigma	Lean , 6 sigma 1	Lean , 6 sigma 2	Lean , 6 sigma 3	Lean , 6 sigma 4	Lean , 6 sigma 5
Cosmétique	Cosmétique 1	Cosmétique 2	Cosmétique 3	Cosmétique 4	Cosmétique 5
Produits naturels	Produits naturels 1	Produits naturels 2	Produits naturels 3	Produits naturels 4	Produits naturels 5
Micro testing	Micro testing 1	Micro testing 2	Micro testing 3	Micro testing 4	Micro testing 5

Entente de qualité

Entente de qualité 1

Entente de qualité 2

Entente de qualité 3

Entente de qualité 4

Entente de qualité 5

Évaluation, analyse et investigation des plaintes

Évaluation, analyse et investigation des plaintes 1

Évaluation, analyse et investigation des plaintes 2

Évaluation, analyse et investigation des plaintes 3

Évaluation, analyse et investigation des plaintes 4

Évaluation, analyse et investigation des plaintes 5

Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs

Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 1

Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 2

Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 3

Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 4

Détermination de la criticité des observations des audits fournisseurs 5

Approbation et transferts de méthodes analytiques

Approbation et transferts de méthodes analytiques 1

Approbation et transferts de méthodes analytiques 2

Approbation et transferts de méthodes analytiques 3

Approbation et transferts de méthodes analytiques 4

Approbation et transferts de méthodes analytiques 5

Pharmacovigilance

Pharmacovigilance 1

Pharmacovigilance 2

Pharmacovigilance 3

Pharmacovigilance 4

Pharmacovigilance 5

Stabilité des produits en transport

Stabilité des produits en transport 1

Stabilité des produits en transport 2

Stabilité des produits en transport 3

Stabilité des produits en transport 4

Stabilité des produits en transport 5

Programme de stabilité

Programme de stabilité 1

Programme de stabilité 2

Programme de stabilité 3

Programme de stabilité 4

Programme de stabilité 5

Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre)

Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 1

Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 2

Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 3

Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 4

Processus d'audits harmonisé (FDA MRA autre) 5

Assurance qualité lors des activités de dévelloppement

Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 1

Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 2

Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 3

Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 4

Assurance qualité lors des activités de dévelloppement 5

Profil d'un technicien ou professionnel en AQ

Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 1

Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 2

Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 3

Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 4

Profil d'un technicien ou professionnel en AQ 5

Packaging component analysis

Packaging component analysis 1

Packaging component analysis 2

Packaging component analysis 3

Packaging component analysis 4

Packaging component analysis 5

Audit et GMP

Audit et GMP 1

Audit et GMP 2

Audit et GMP 3

Audit et GMP 4

Audit et GMP 5

Indices de performance

Indices de performance 1

Indices de performance 2

Indices de performance 3

Indices de performance 4

Indices de performance 5

AQL vs 100% pour IPC

AQL vs 100% pour IPC 1

AQL vs 100% pour IPC 2

AQL vs 100% pour IPC 3

AQL vs 100% pour IPC 4

AQL vs 100% pour IPC 5

Systèmes qualité (capa, recall, etc.)

Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 1

Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 2

Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 3

Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 4

Systèmes qualité (capa, recall, etc.) 5

Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche)

Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 1

Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 2

Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 3

Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 4

Revue documentaires (corrections critiques vs mineurs pour relâche) 5

Audits internes

Audits internes 1

Audits internes 2

Audits internes 3

Audits internes 4

Audits internes 5

Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation)

Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 1

Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 2

Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 3

Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 4

Sites de recherches ou d'informations (qualité, réglementation, validation) 5

Gestion de la documentation changeante

Gestion de la documentation changeante 1

Gestion de la documentation changeante 2

Gestion de la documentation changeante 3

Gestion de la documentation changeante 4

Gestion de la documentation changeante 5

Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique

Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 1

Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 2

Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 3

Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 4

Pharmacologie, pharmacinétique et pharmacodynamique 5

Inspection

Inspection 1

Inspection 2

Inspection 3

Inspection 4

Inspection 5

Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces

Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 1

Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 2

Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 3

Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 4

Soumissions affaires règlementaire gouvernement et provinces 5

Lean , 6 sigma

Lean , 6 sigma 1

Lean , 6 sigma 2

Lean , 6 sigma 3

Lean , 6 sigma 4

Lean , 6 sigma 5

Cosmétique

Cosmétique 1

Cosmétique 2

Cosmétique 3

Cosmétique 4

Cosmétique 5

Produits naturels

Produits naturels 1

Produits naturels 2

Produits naturels 3

Produits naturels 4

Produits naturels 5

Micro testing

Micro testing 1

Micro testing 2

Micro testing 3

Micro testing 4

Micro testing 5

CPAQQ Choix de sujets pour 2017

1. Sondage express

Question Title

Question Title

* 2. Les sujets suivants ont reçu un nombre de votre moins élevé lors de la rencontre du 7 octobre.
Pour chaque sujet, indiquez votre niveau d'intérêt.
1 Aucun intérêt
2 Intérêt léger
3 Intérêt moyen
4 Intérêt élevé
5 TRÈS INTÉRESSANT !

Question Title

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* 2. Les sujets suivants ont reçu un nombre de votre moins élevé lors de la rencontre du 7 octobre.Pour chaque sujet, indiquez votre niveau d'intérêt.1 Aucun intérêt2 Intérêt léger3 Intérêt moyen4 Intérêt élevé5 TRÈS INTÉRESSANT !

* 2. Les sujets suivants ont reçu un nombre de votre moins élevé lors de la rencontre du 7 octobre.
Pour chaque sujet, indiquez votre niveau d'intérêt.
1 Aucun intérêt
2 Intérêt léger
3 Intérêt moyen
4 Intérêt élevé
5 TRÈS INTÉRESSANT !