Wprowadzenie
Drodzy Uczestnicy,
Ta ankieta internetowa jest skierowana do osób mieszkających w Polsce, które są bezpośrednio lub pośrednio związane z chorobą Huntingtona (HD).
Informacje, które Państwo przekażą, zostaną wykorzystane przez Polskie Stowarzyszenie Huntingtona oraz Europejskie Stowarzyszenie Huntingtona do planowania i rozwijania działań odpowiadających na potrzeby społeczności osób związanych z HD w Polsce.
Ankieta jest całkowicie anonimowa, nie zbieramy żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko, adres IP czy adres e-mail. Jest też krótka i prosta do wypełnienia - jej ukończenie zajmie około 10 minut.
Jeśli wypełniają Państwo ankietę w imieniu osoby chorej na chorobę Huntingtona, która nie jest w stanie odpowiedzieć samodzielnie, prosimy o zaznaczenie odpowiedzi najlepiej odzwierciedlających jej preferencje.
Jeśli nie chcą Państwo udzielać informacji na którykolwiek z tematów poruszanych w ankiecie, prosimy wybrać odpowiedź „Wolę nie odpowiadać”.
Jeśli któreś pytanie nie dotyczy Państwa sytuacji związanej z HD (na przykład jeśli są Państwo specjalistami), prosimy wybrać odpowiedź „Nie dotyczy”.
Każda informacja, którą zdecydują się Państwo z nami podzielić, będzie dla nas bardzo cenna i pomoże nam lepiej planować działania w Polsce, dlatego serdecznie dziękujemy za udział w ankiecie.
Wyniki ankiety zostaną udostępnione społeczności w późniejszym terminie w 2026 roku.
Więcej informacji o Polskim Stowarzyszeniu Huntingtona można znaleźć na stronie http://huntington.pl/
Informacje, które Państwo przekażą, zostaną wykorzystane przez Polskie Stowarzyszenie Huntingtona oraz Europejskie Stowarzyszenie Huntingtona do planowania i rozwijania działań odpowiadających na potrzeby społeczności osób związanych z HD w Polsce.
Ankieta jest całkowicie anonimowa, nie zbieramy żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko, adres IP czy adres e-mail. Jest też krótka i prosta do wypełnienia - jej ukończenie zajmie około 10 minut.
Jeśli wypełniają Państwo ankietę w imieniu osoby chorej na chorobę Huntingtona, która nie jest w stanie odpowiedzieć samodzielnie, prosimy o zaznaczenie odpowiedzi najlepiej odzwierciedlających jej preferencje.
Jeśli nie chcą Państwo udzielać informacji na którykolwiek z tematów poruszanych w ankiecie, prosimy wybrać odpowiedź „Wolę nie odpowiadać”.
Jeśli któreś pytanie nie dotyczy Państwa sytuacji związanej z HD (na przykład jeśli są Państwo specjalistami), prosimy wybrać odpowiedź „Nie dotyczy”.
Każda informacja, którą zdecydują się Państwo z nami podzielić, będzie dla nas bardzo cenna i pomoże nam lepiej planować działania w Polsce, dlatego serdecznie dziękujemy za udział w ankiecie.
Wyniki ankiety zostaną udostępnione społeczności w późniejszym terminie w 2026 roku.
Więcej informacji o Polskim Stowarzyszeniu Huntingtona można znaleźć na stronie http://huntington.pl/
Więcej informacji o Europejskim Stowarzyszeniu Huntingtona można znaleźć na stronie www.eurohuntington.org